L-Amministrazzjoni tal-Ikel u d-Droga(AID)qed tipproponi regolamenti għal faċilitajiet domestiċi u barranin li huma meħtieġa li jirreġistraw taħt l-Att Federali dwar l-Ikel, id-Droga u l-Kożmetiċi(l-Att FD&C)biex jiġu stabbiliti rekwiżiti għal prattika ta' manifattura tajba attwalie fil-manifattura, l-ipproċessar, l-ippakkjar, u ż-żamma tal-ikel tal-annimali. L-FDA qed tipproponi wkoll regolamenti li jeħtieġu li ċerti faċilitajiet jistabbilixxu u jimplimentaw analiżi tal-periklu u kontrolli preventivi bbażati fuq ir-riskju għall-ikel għall-annimali. L-FDA qed tieħu din l-azzjoni biex tipprovdi assigurazzjoni akbar li l-ikel tal-annimali huwa sigur u mhux se jikkawża mard jew korriment lill-annimali jew lill-bnedmin u hija maħsuba biex tibni sistema ta’ sikurezza tal-ikel tal-annimali għall-futur li tagħmel kontrolli preventivi moderni, xjenzati u bbażati fuq ir-riskju. norma fis-setturi kollha tas-sistema tal-ikel tal-annimali.
Ħin tal-post: Ottubru-30-2016